Amb una edició bilingüe en castellà i anglès, aquest manual s'ha realitzat amb la participació del PDI i del PAS dels Departaments de Biologia Vegetal, Botànica, Bioquímica, Biologia Molecular, així com d'altres Departaments i Centres de Recerca. Per tal de desenvolupar els programes d'ensenyament en els nous plans d'estudi universitaris, aquest manual compta amb els següents vuit capítols: 1. Cèl·lules i teixits vegetals: potencial biotecnològic; 2. Coneixes la metodologia bàsica del cultiu in vitro?; 3. Els brots verds i el desenvolupament de gemmes ja existents; 4. Creixement i diferenciació cel·lular: aplicacions biotecnològiques; 5. Variacions genòmiques: bases sobre hibridació, mutagènesi i transgènesi; 6. Com obtenim plantes transgèniques; 7. Per a què s'utilitzen els cultius transgènics i el 8. Com s'analitzen i conserven els recursos genètics.
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- Agradecimientos
- Índice
- Capítulo 1. Células y tejidos vegetales: potencial biotecnológico
- Figura 1. Modelo de una célula vegetal
- Figura 2. Sistemas de tejidos: Dérmico, vascular y tejidos fundamentales
- Figura 3. Gametogénesis / Fertilización / Desarrollo embrionario
- Capítulo 2. ¿Conoces la metodología básica del cultivo 'in vitro'?
- Figura 4. Equipamiento para cultivo in vitro y en invernadero
- Figura 5. Estructura química del EDTA y del complejo Fe-EDTA
- Tabla 1. Composición de un medio nutritivo (MS)
- Tabla 2. Principales reguladores de crecimiento: designación y abreviaturas
- Capítulo 3. Los brotes verdes y el desarrollo de yemas ya existentes
- Figura 6. De yemas a brotes
- Capítulo 4. Crecimiento y diferenciación celular: aplicaciones biotecnológicas
- Figura 7. De tejidos a plantas: morfogénesis directa
- Figura 8. De tejidos a cultivos celulares y a plantas: morfogénesis indirecta
- Figura 9. De polen inmaduro a plantas: cultivo de anteras
- Capítulo 5. Variaciones genómicas: bases sobre hibridación, mutagénesis y transgénesis
- Figura 10. Aislamiento de Protoplastos
- Figura 11. Organización génica y análisis de transgenes
- Capítulo 6. Cómo obtenemos planstas transgénicas
- Figura 12. Transformación mediada por 'Agrobacterium tumefaciens'
- Figura 13. Transformación génica directa
- Figura 14. Expresión de dos genes marcadores ampliamente utilizados en plantas
- Capítulo 7. Para qué se utilizan los cultivos transgénicos
- Figura 16. Cultivos modificados genéticamente (GM)
- Capítulo 8. Cómo se analizan y conservan los recursos genéticos
- Figura 17. ¿Qué es un citómetro de flujo?
- Figura 18. Marcadores de ADN: Ejemplos
- Figura 19. Etapas de la crioconservación
- Contents
- Chapter 1. Plant cells and tissues: biotechnological potential
- Figure 1. Plant cell model
- Figure 2. Tissue systems: Dermal, vascular and ground tissues
- Figure 3. Gametogenesis / Fertilization / Embryo development
- Chapter 2. Are you familiar with basic 'in vitro' culture techniques?
- Figure 4. Equipment for cultures in vitro and in the greenhouse
- Figure 5. Chemical structure of EDTA and the Fe-EDTA complex
- Table 1. Composition of a nutritive medium (MS)
- Table 2. Main plant growth regulators: designation and abbreviations
- Chapter 3. Green shoots and development of preformed buds
- Figure 6. From buds to shoots
- Chapter 4. Cell growth and differentiation: biotechnological applications
- Figure 7. Morfogénesis directa / Direct morphogenesis / Nicotiana tabacum L.
- Figure 8. Morfogénesis indirecta / Indirect morphogenesis / Oryza sativa L
- Figure 9. From immature pollen to plants: anther culture
- Chapter 5. Genomic variations: bases of hibridization, mutagenesis and transgenesis
- Figure 10. Protoplast isolation
- Figure 11. Gene organization and transgene analysis
- Chapter 6. How we obtain transgenic plants
- Figure 12. A. tumefaciens - mediated transformation
- Figure 13. Direct genetic transformation
- Figure 14. Expression of two widely used marker genes in plants
- Figure 15. Selection marker genes: an example
- Chapter 7. Why transgenic crops are used
- Chapter 8. How we analyze and conserve genetic resources
- Figure 17. What is a flow cytometer?
- Figure 18. DNA markers: Examples
- Figure 19. Cryopreservation steps
- Bibliografía / Bibliography
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